Généralités
Le syndrome de Silver-Russell (SSR), est un trouble de la croissance rare, d’origine génétique. Les enfants naissent généralement plus petits que la normale, et présentent des traits faciaux caractéristiques tel un visage triangulaire. Parfois, certaines parties du corps peuvent grandir à une vitesse différente. La majorité des enfants présentant un SSR n’atteignent pas une taille normale dans leur 2 premières années, et nécessitent un traitement précoce.¹
Cause
Le SSR est un trouble de la croissance causé par des anomalies dans différentes parties de certains gènes impliqués dans la croissance. Il a été décrit dans les années 50 par le Dr Silver et par le Dr Russel, d’après leurs observations d’un grand nombre d’enfants de faible poids et petite taille à la naissance.²
Symptômes
Comme de nombreuses portions du gène peuvent être en cause, il existe un grand nombre de symptômes. Ils peuvent comprendre le faible poids et la petite taille à la naissance, des traits faciaux caractéristiques, et parfois une courbure inhabituelle du petit doigt des enfants.²
Diagnostic
Le diagnostic de SSR peut s’avérer difficile en raison de la variété de ses symptômes et manifestations. Le médecin s’appuiera sur les symptômes physiques ainsi que sur un suivi précis de la croissance. Certains traits faciaux distinctifs peuvent devenir moins apparents avec l’âge ; il est donc important d’examiner les enfants très jeunes afin que le diagnostic approprié soit posé. Un test génétique peut également être utile au diagnostic.²
Evaluez la croissance de votre enfant
Il est important de suivre régulièrement la croissance de votre enfant pour pouvoir au plus tôt identifier un éventuel problème³. Nous recommandons d’évaluer régulièrement la croissance de votre enfant (voir « Office de la Naissance et de l’Enfance » et « Service d’Aide en Milieu Ouvert »), ce que facilite notre calculateur de croissance, simple à utiliser.
Parlez-en à votre médecin
Si la croissance de votre enfant vous inquiète, parlez-en avec un médecin. Il pourra le mesurer, effectuer un examen plus approfondi si nécessaire, et peut-être vous adresser à un spécialiste. Ce site vous aide à préparer ces rendez-vous.
Référence
¹ Saal HM et al. PMID: 20301499.
² Ishida M. Epigenomics. 2016;8(4):563-580
³ Haymond M. Acta Paediatr 2013;102(8):787-96
BE24NNM00011 – 10/2024