O que é Baixa Estatura Familiar?
A Baixa Estatura Familiar (BEF) é uma das causas mais comuns de baixa estatura, compreendendo entre 23 – 37% dos casos.1 Crianças com BEF tendem a estar no extremo inferior do gráfico de crescimento, e possuem pelo menos um dos pais que também é baixo.2ʾ3
A BEF é considerada uma variante normal de crescimento, e não tende a afetar a saúde geral.2 Crianças com BEF geralmente crescem em uma velocidade normal.1 A estatura adulta final de crianças com baixa estatura fica geralmente dentro da faixa da estatura de seus pais.2
Ouça conselhos de outros pais cujos filhos também apresentam baixa estatura em comparação com outros da mesma idade.
O que causa Baixa Estatura Familiar?
Considera-se que os fatores genéticos representam cerca de 80% das variações na altura adulta completa.1 Ter um pai/mãe com baixa estatura aumenta a probabilidade de qualquer criança de também apresentar baixa estatura.2
Formas mais graves de BEF são geralmente causadas por uma única variante genética, que exerce um efeito importante sobre a estatura.3
Quais são os sintomas de Baixa Estatura Familiar?
Pessoas com Baixa Estatura Familiar (BEF) apresentam uma estatura abaixo do percentil 3 para a idade e gênero correspondentes da população. Ao contrário de outras causas de baixa estatura, a velocidade de crescimento, idade óssea e início da puberdade são normais.4
Calcule o crescimento da Criança
Se seu(ua) filho(a) apresenta baixa estatura, acompanhar seu crescimento pode ajudar a identificar se há uma alteração de saúde desde cedo. Compare as medições de seu(ua) filho(a) com a referência da Organização Mundial de Saúde (OMS) para ver se ele(a) está dentro de uma faixa esperada de altura.
Como a Baixa Estatura Familiar é diagnosticada?
Um médico somente fornecerá um diagnóstico de Baixa Estatura Familiar (BEF) quando todas as outras causas de baixa estatura forem descartadas.2 A altura do pai e da mãe é necessária para confirmar um diagnóstico de BEF.2
Seu médico poderá realizar exames de sangue para descartar outras causas da baixa estatura da criança.2 Ele poderá recomendar o monitoramento do crescimento de seu(ua) filho(a) durante a infância e a adolescência.4
Outra recomendação que seu médico pode dar é o teste genético para ajudar a identificar se seu(ua) filho(a) possui uma das mutações conhecidas associadas a baixa estatura, uma vez que isso pode influenciar decisões a respeito do tratamento.2
Prepare-se para falar com seu médico
É importante que você converse com seu médico caso tenha alguma preocupação em relação à estatura de seu(ua) filho(a). Consulte este guia sobre quais perguntas fazer para conversar com o seu médico e o que esperar de sua consulta.
Perguntas Frequentes
Qual é a diferença entre Baixa Estatura Familiar e Atraso Constitucional de Crescimento e Puberdade?
Existe uma sobreposição entre Baixa Estatura Familiar (BEF) e Atraso Constitucional de Crescimento e Puberdade (ACCP), com 17% das pessoas de baixa estatura diagnosticadas com ambos.5 A principal diferença entre os dois é que crianças com BEF normalmente apresentarão velocidade de crescimento, idade óssea e início da puberdade normais.
Crianças com ACCP geralmente apresentarão início da puberdade tardio, velocidade de crescimento atípica e idade óssea atrasada.4
Existe alguma complicação de saúde associada à Baixa Estatura Familiar?
A maioria das crianças com Baixa Estatura Familiar não apresentará nenhuma complicação associada, e é considerada saudável.6
Qual é a definição de baixa estatura?
Indivíduos cuja altura está abaixo do percentil 3 para a idade e o gênero correspondentes da população são considerados como baixa estatura.1 Seu médico pode marcar a estatura da criança em um gráfico que mostra a estatura média esperada para sua idade e gênero. Caso sua estatura seja mais de 2 desvios padrão (DPs) abaixo da média, ele é considerado de baixa estatura. O desvio padrão é um termo utilizado em estatística para descrever quanto um valor difere da média, ou valor médio, do grupo.4
O conteúdo fornecido é apenas para fins informativos e não substitui a avaliação criteriosa de um médico. Procure sempre orientação médica.
Referências
1 Wong HS, Lin YJ, Lu HF, Liao WL, Chen CH, Wu JY, Chang WC, Tsai FJ. Genomic interrogationof familial short stature contributes to the discovery of the pathophysiological mechanismsand pharmaceutical drug repositioning. Journal of Biomedical Science 2019; 26(1):91.
2 Grigoletto V, Occhipinti AA, Pellegrin MC, Sirchia F, Barbi E, Tornese G. Definition and prevalence of familial short stature. Italian Journal of Pediatrics 2021; 47(1):56.
3 Plachy L, Strakova V, Elblova L, Obermannova B, Kolouskova S, Snajderova M, Zemkova D,Dusatkova P, Sumnik Z, Lebl J, Pruhova S. High Prevalence of Growth Plate Gene Variants inChildren With Familial Short Stature Treated With GH. Journal of Clinical Endocrinology andMetabolism 2019; 104(10):4273–4281.10
4 Rogol AD, Hayden GF. Etiologies and early diagnosis of short stature and growth failure inchildren and adolescents. Journal of Pediatrics 2014; 164(5 Suppl):S1–S14.e6.
5 Lin YJ, Liao WL, Wang CH, Tsai LP, Tang CH, Chen CH, Wu JY, Liang WM, Hsieh AR, Cheng CF,Chen JH, Chien WK, Lin TH, Wu CM, Liao CC, Huang SM, Tsai FJ. Association of human height-related genetic variants with familial short stature in Han Chinese in Taiwan. ScientificReports 2017; 7(1):6372.
6 Albalawi NA, Alsabah BA, Alrefaei AY, Alatawi AM, Albalawi MS, Al-Enazi ZM, Albalawi MZ,Alshehri AA, Alqarni WA. Short stature in children. The Egyptian Journal of Hospital Medicine2018; 70(2):228–233.